脂肪细胞染色方法 脂肪染色的原理
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1、（1）“检测生物组织中的”实验中，用高倍镜观察时，发现部分滴位于花生子叶的细胞之间，可能的原因有切片时，部分子叶细胞破损滴溢出或者用酒精洗去浮色的时间过长，滴从细胞中流出．（2）观察有丝分裂实验中，需要用龙胆紫等碱性染料对染色体进行染色，若用龙胆紫溶液染色时间过短，染色不充分，会导致被观察的材料边缘为浅蓝色，中间为白色．（3）换用高倍镜观察时，先要在低倍镜下找到物像，并将之移到视野的，若没有进行此作，就会出现高倍物镜下找不到观察对象的现象．（4）温度会影响氢的分解，因此探究温度对酶活性的影响时，不能选用氢作为实验材料．（5）标志重捕法计算公式：种群中个体数（N）÷标记总数=重捕总数÷重捕中被标志的个体数，若已捕过的动物再次被捕捉的概率降低，则会导致调查所得的种群密度比实际值偏高．（6）由于生物组织样液中含有维持pH稳定的缓冲物质，因此难以调整果汁的pH．故为：（1）切片时，部分子叶细胞破损滴溢出或者用酒精洗去浮色的时间过长，滴从细胞中流出（2）染色时间过短，解离不充分（3）换高倍物镜前没把物像移到视野正（4）常温下H2O2就容易分解，且随着环境温度的升高分解速度加快（5）已捕过的动物再次被捕捉的概率降低（6）生物组织样液中含有维持pH稳定的缓冲物质。
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