分光光度计使用方法 721g可见分光光度计使用方法

可见分光光度计使用方法

5.3.1在Cary winUV 文件夹下双击5.6.1.5单击Start．出现 标准／样品 选择页。“Simple Reads”快捷键，进入“Simple Reads－Online”状态。罩。

使用分光光度仪有哪些技巧？

1.坚持标准溶液现用现配，不使用过期标准液。使用仪器之前，一般要校正仪器，看看空白时透光率是否是。

分光光度计使用方法 721g可见分光光度计使用方法

分光光度计使用方法 721g可见分光光度计使用方法

2.比色皿应该保持清洁，干燥。如有污物，可用稀盐酸清洗后，再用1：1的酒精与清洗凉干。禁止用硬物碰或擦透明表面。或者建议使用10%的盐酸溶液浸泡，然后用冲洗2~3次。比色皿具有方向性，使用时要注意，仔细观察比色皿上方应该有一个箭头标志的，代表入射光方向。注入和倒出溶液时，应该选择非透光面。使用配对的比色皿。

3.防止分光光度计振动，影响光3．对波长进行调整 用扩展功能FUNC90，作程序为：FUNC一90一ENTER。将波长显示窗的原始值加上7后的值输入，此时重复第2步的作程序，调整结束后的输经过以上调整后，实测值与名义值的误的缩小到0．1～0．4左右，已经基本满足规程规定的紫外光区和可见光区波长的误范围。学系统。

4.在开机状态2、打开PC，不测量时，应该打开样品池门，否则，影响光电传感器寿命。

5.样品集中测量，避免开机次数，可延长光源寿命。

6.分光光度计工作稳定性，漂移大时，应该考虑更换光源或光电元件。

7.一般分光仪主要有光源部分、光路部分、检测器三的部分，光路有的情况是稳压电源问题，钨灯问题及钨灯位置与光路不一致等问题。光路部分主要有比色皿不干净，灯光与比色皿位置不合适(在正常情况下，比色皿位置放一张白纸，可以清楚看到光斑形状呈显矩形，属于正常情况。对于检测器大多数是正常的，但是光敏管或者光电管有时侯也会出现问题。

8.若峰出现很多“毛刺”，可能是扫描速度过快，浓度过高或者狭缝过小;

9.紫外分光光度计用来测紫外光时，石英皿用来调零时不稳定，是由那些原因?首先确定是否用成玻璃比色皿，判断方法在紫外区任一波长下用空气调零测比色皿的吸光度如果超过1ABS则比色皿用错。再次用空气调零看零点是否稳定，如不稳则是仪器问题，如空气稳定而放入石英皿后不稳定，则检查是否空白溶液吸光度太高，是否空白溶液品过期，或者空白溶液透明范围不适合此波长测量比如甲醇在210NM以下吸光度很大无法调零。

10.仪器狭缝宽度的选择狭缝的宽度会直接影响到测定的灵敏度和校准曲线的线性范围。狭缝宽度过大时，入射光的单色光降低，校准曲线偏离比耳定律，灵敏度降低;狭缝宽度过窄时，光强变弱，势必要提高仪器的增益，随之而来的是仪器噪声增大，于测量不利。选择狭缝宽度的方法是：测量吸光度随狭缝宽度的变化。狭缝的宽度在一个范围内，吸光度是不变的，当狭缝宽度大到某一程度时，吸光度开始减小。因此，在不减小吸光度时的狭缝宽度，即是所欲选取的合适的狭缝宽度。

详情756MC型紫外可见分光光度计是一种多功能、单光束的微机程控型紫外分光光度计，它具有全波段及多波段的波长扫描功能，在检定中，我们常用钬玻璃来作波长的检测。百度“南京庚辰仪器”

722型分光光度计的使用方法及注意事项有哪些？

5.3.5按Print…打印报告，完成测试。

1． 将灵敏度旋钮调置“1”挡，（放大倍率最小）。

4关上试样室盖，按“A/T/C/F”键，调到“Abs”状态，屏幕应显示“0.000”，如否，

3． 打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0%T”旋钮，使数字显示为“000.0”。

5． 旋动仪器波长手轮，把测试所需的波长调节至调度线处。

6． 盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路调节透露率“100”旋钮，使数字显示为T（如果显示不到T，则可适当增加灵敏度的挡数，同时应重复“3”，调整仪器的“000.0”）。

7． 将被测溶液置于光路中，数字表上直接读出被测溶液的透光率（T）值。

8． 吸光度A的测量，参照“3”“6”调整仪器的“000.0”和“100.0”，将选择开关置于A旋动吸光度调零旋钮，使得数字显示为0.000，然后移入被测溶液，显示值即为试样的吸光度A值。

9． 浓度C的测量，选择开关由A旋至C，将已标5.6.2.2单击Start开始运行调用的方法。定浓度的溶液移入光路vdkx_5，调节浓度旋纽，使得数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即可读出相应的浓度值。

10． 仪器在使用时，应常参照本作方法中“3”“6”进行调“000.0”和“100.0”的工作。

11． 每台仪器所配套的比色皿不能与其他仪器上的比色皿单个调换。

12． 本仪器数字显示后背部，带有外接插座，可输出模拟信号，插座1脚为正，2脚为负接地线。

13． 如果通风柜大幅度改变测试波长时，需等数分钟才能正常工作，（因波长由长波向短波或短波向长波移动时，光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间）。

2. 如果大幅度改变测试波长时，需等数分钟后才能正常工作。（因波长由长波长向短波长或短波向长波移动时，光能量变化急剧，光电管受光后响应较慢，需一段光应平衡时间）。

3. 如果显示数值有异常很肯能为雾灯已坏 ，请尽早更换。

紫外可见分光光度计作规程是什么

注意事项：

1.目的

Press OK to read.

规范Cary100紫外可见分光光度计的使用和维护。

2.适用范围

本规程适用于Cary100紫外可见分光光度计的使用和维护。

3.职责

研发实验室负责人负责本文件的起草，实验室仪器负责Cary100紫外可见分光光度计的日常使用和维护。

4.系统组成

本系统由Cary100紫外可见分光光度计主机、Cary Winuv软件、Dell计算机等组成。

5.程序

5.1接通电源，打开机算计、主机电源开关，仪器进行自检。

5.2自检结束后，双击“Cary winUV”图标。主机同时会发出吱吱的声响（表示脉冲电源正常工作）。

5.3单波长扫描

在该程序下点击“Setup”，对所需的波长、信号平均时间（Ave time（s））、狭缝宽度（SBW(nm)）、Y－轴参数设置等参数进行设置，设好后，按“OK”返回。

5.3.2在参比池、样品池中放空白液，关上盖板，单击“Zero”图标，完成较零。

5.3.3取出样品池，用待测溶液冲洗数次后，倒入待测溶液，单击“READ”读数；继续放入样品按“READ”读数，直到全部样品读完。

5.3.4用编辑菜单完成数据整理。

5.4全波长扫描

5.4.1在Cary winUV 文件夹下双击“Scan”快捷键，进入“Scan－Online”状态。

在该程序下点击“Setup”，进入参数设置页面。分别对“Cary”、“Options”、“Baseline”、“Reports”、“Auto Store”项下参数进行设置。设好后，按“OK”返回。

5.4.2在参比池、样品池4、取比色皿分别盛装B、S、U液，置入检测室B液对准光路。中放空白液，关上盖板，单击“Baseline”图标，仪器开始对设定的波长范围进行扫描。

5.4.3扫描结束后，将样品池中空白溶液更换为待测样品溶液，单击“START”,输入所要保存的文件名，按“OK”后开始扫描；继续放入样品按“START”扫描，直到全部样品扫描结束。

5.4.5按Print…打印报告，完成测试。

5.5标准曲线

5.5.1在Cary winUV 文件夹下双击“Concentration”快捷键，进入“Concentration－Online”状态。

在该程序下点击“Setup”，进入参数设置页面。分别对“Cary”、“Standards”、“Samples”、“Reports”、“Auto Store”项下参数进行设置。设好后，按“OK”返回。

5.5.2在参比池、样品池中放空白液，关上盖板，单击“Zero”图标，完成较零。

5.5.3按所设定的标准样品顺序，单击“READ”依次对标准样品进行测定。

5.5.4标样测试完毕后，更换待测样品，单击“READ”进行待测样品测试。

5.5.5读数完毕后，如果需要可以用编辑菜单对数据进行整理。

5.5.6按Print…打印报告，完成测试。

5.6编辑、调用方法

5.6.1新编一个方法步骤，以Concentration为例。

5.6.1.1单击Setup功能键，进入参数设置页面。

5.6.1.2按Cary Control→Standards→Options→Samples→Reports→Auto store顺序,设置好每页的参数。然后按OK回到浓度主菜单。

5.6.1.3单击View莱单，选择好需要显示的内容。

基本选顷 Toolber；buttons；Graphics；Report。

5.6.1.4单击Zero放空白到样品室内，按OK。

提示：Load blank press ok to read（放空白按ok读）。

Solutions Available（溶液有效）。此左框中的标准或样品为不需要重新测量的内容。

Selected for Analysis（选择分析的标准和样品）。此右框的内容为准备分析的标准和样品。

5.6.1.6按ok进入分析测试。

Present std1（1.0 g/l） 提示：放标准1然后按OK键进行读数。

放标准2按OK进行读数。直到全部标准读完。

5.6.1.7 Present Sample1 press OK to read．

放样品1按OK开始读样品，直到样品测完。

5.6.1.8为了存标准曲线在方法中，可在测完标准后，不选择样品而由File文件菜单中存此编好的方法。以后调用此方法，标准曲线一起调出。

5.6.2.1单击File→单击Open Mod→选调用方法名→单击Open．

如用己存的标准曲线，在右框中将全部标准移到左框。按OK→进入样品测试。

5.6.2.3按提示完成全部样品的测试。

5.6.2.4按Print键打印报告和标准曲线。

5.6.2.5如要存数据和结果，单击File文件。

选Se Data As…．在下面File name中输入数据文件名，单击Se即可保存。

其它软件包如Scan软件作步骤相同，具体内容有些别，请按屏幕提示作。

5.7试验结束后，取出比色皿，洗净。关上主机盖板。关闭电脑，总电源。盖好仪器防尘罩。

5.8清理仪器、实验台面，填写使用记录。

【722型分光光度计的使用方法】722e型分光度计使用说明

1、首先使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。以及各个作旋钮之功能。在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。将灵敏度旋钮调置“1”档(放大倍率最小)。开启电源， 指示灯 亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。

722型分光光度计的使用方法

二、 722型分光光度计的使用

一、 测量原理

分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式A=abc

（a是比例系数）。当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。

T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或 A=K·C·L(比色皿的厚度)

测定时，入射光I,

吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。 《分光光度计的表头上，一行是透光率，一行是吸光度。》

1、将灵敏度旋钮调至“1”档（信号放大倍率最小）。

2、开启电源，指示灯亮 ，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟。

架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率旋钮使数字显示100.0。如显示不到100.0，则可适当增加微电流放大的倍数。（增加灵敏度 的档数同时应重复（3）调节仪器透光率的“0”位）但尽量使倍率置于低档使用。这样仪器会有更高的稳定性。

4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。

三、 吸光度“A”的测量

将选择开关置于A 。调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。

四、 浓度c的测量

将选择开关由“A”旋至“C”将已标2． 开启电源，指示灯亮，仪器预热20分钟，选择开关置于“T”。定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。 注意事项：

1、测量完毕，速将暗盒盖打开，关闭电源开关，将灵敏度旋钮调至档，取出比色皿，将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内，关上盖子，将比色皿中的溶液倒入烧杯中，用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。

2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。 /200604/1240.html

使用方法

（1）预热仪器 将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。

（3）固定灵敏度档 在能使空白溶液很好地调到“”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。

（4）调节T=0% 轻轻旋动“0%”旋钮，使数字显示为“00.0”，（此时试样室是打开的）。

（5）调节T= 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的格内，并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。

（6）吸光度的测定 将选择开关置于“A”，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，打开试样室盖，切断光路。

重复上述测定作1-2次，读取相应的吸光度值，取平均值。

（7）浓度的测定 选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。

（8）关机 实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。

怎样作可见分光光度计

5.4.4如果需要可以用编辑菜单对数据进行整理。

仪器在经过长途运输或长期2、主要技术指标使用后，其波长的准确度将会发生变化，存在一定误，我们用仪器自身的自检功能和扩展功能来对波长进行调节，方法为：

2．对钬玻璃的特征吸收峰进行检测 移去光路中的样品，用扩展功能FUNC10使仪器再一次地寻找。0。级光和全波长重新建立记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。>基线。作程序为：FUNC一10一ENTER。然后用扩展功能FUNC80来设定钬玻璃的以下特征吸收峰(单位 为nm)，作程序为：FUNC一80一ENTER一241．0一EN1、ER 一2783、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示为000.0。（调节T旋钮），盖上试样室盖，将比色皿．7一ENTER 一287．9一EN1、ER 一334．1一EN1、ER 一360．9一ENTER一417．5一EN—TER一447．1一EN1、ER一484．9一ENTER 一536．2一ENTER一640．3一ENTER一0一ENTER，接下来再用扩展功能FUN 2开始作钬玻璃的峰谷检测，作程序为：FUNC一22一ENTER，检测结果输出如表1。从对以上结果的分析可以得知：实测值比名义值偏小0．2～0．9不等，应向正方向调节0．7nm即波长增大0．7rim。

类似资料可以参考科学仪器在线e7online。

fl8500分光光度计使用方法

2. 建立基准：在读取待测样品之前，必须建立一个基准标准，这可以通过设置空白参照（只是溶剂，没有任何特定的分析物）和调整仪器设置来完成。将空白参照放入光度计的样品室中，调整仪器以为其设定一个基准吸光度值。

2、其次打开试样室盖(光 门 自动关闭)，调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试7、清理台面，认真做好仪器使用登记。样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“”旋钮，使数字显示为“100.0”。如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“”。预热后，按(4)连续几次调整“0”和“”，仪器即可进行测定工作。

11.紫外测量吸光度值不准，什么原因，请指教(1)。分光光度计调零后跳动大的话那可能是仪器有问题。(2)。调零稳定的话，看样品浓度是否过高，控制在0-1个吸光度之间。(3)。浓度合适的话，看是否比色皿没擦干净，一般可用蒸馏水冲洗一下，擦干后用镜头纸擦干净。(4)。检查样品是否稳定，如果零点不变而放上样品变化，那么是样品有变化，检查样品是否有问题。

3、吸光度A的测量按(4)调整仪器的“00.0”和“”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“”后稍等片刻，(因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间)，当稳定后，重新调整“0”和“”即可工作。

721型分光光度计的作要领和注意事项有哪些

1、用途6.重复步骤4和5.

一、作要领

1、先进行“使用前的检查”，一切正常后打开比色池暗箱盖，接通电源，预热20分钟。

2、调节波长选择旋钮λ至所需波长，灵敏度调节钮放在“1”位置。调节“0”电位器，校正电表指针指0。

3、将装有参比溶液及待测溶液的比色皿按顺序放入比色架中，使参比溶液处于光路位置，轻轻盖上比色皿暗箱盖，使光电管受光，调节“”电位器至电表指针至满刻度（T或A=0）处。

4、如果放大器灵敏度不合适（即步骤3中不能调满刻度），可重新调整灵敏度调节旋钮（放大器灵敏度有3档，是逐渐放大的，“1”，其选择原则是保证能使空白时调满刻度，尽可能采用灵敏度较低档，，这样仪器将有更高的稳定性），如果灵敏度不够，可逐渐升高，但改变灵敏度后，必须按步骤3重新校正“0”和“”。

6、轻轻拉动比色皿架拉杆，使待测液置于字光路位置，即可读取表头指针所指的读数（T%或A值）。

7、测量完毕，打开比色皿暗箱盖。

8、实验结束，关闭电源，将比色皿取出洗净，用软纸擦净比色皿架及暗箱盖，盖上暗箱，散热后，罩好仪器罩。

二、注意事项

1、使用721型分光光度计时，连续光照光电管的时间不可太长，以免光电管疲劳。不测定时，必须打开暗箱盖，切断光路，以光电管的使用寿命。

2、根据需要选择使用不同厚度的比色皿，同一厚度的一套比色皿应检查使用。方法是使一套比色皿盛装同一种有色溶液，测其透光率相对值，该值相不应超过0.5%。

3、拿取比色皿时，只能用手捏毛玻璃片，且不可用手捏透光面，以免污损而影响透光性能。比色皿外壁的水珠应用镜头纸或柔软的吸水纸轻轻揩擦，不可用用硬纸或用力擦拭。

4、比色皿装溶液时，以装满2/3为宜，不可过满或太浅，以防拉动比色皿架时溅出或影响测定。对系列溶液的测量，应从稀到稠顺序依次进行，以减少误。

5、比色皿应用盐酸-乙醇（1:2）混合液或1:1HNO3溶液浸泡，再用自来水，蒸馏水洗涤，不可用碱液、氧化性强的洗涤液（如铬酸洗液），以防腐蚀或造成粘结缝开裂。也不能用毛刷洗，以免损坏其透光面，更不能在炉子、火焰上或烘箱内加热干燥。

6、在分析工作中，根据有色溶液的浓度的大小选用适合规格的比色皿，以使溶液吸光度控制在0.2-0.8范围内，一面减少测量误。

721分光光度计是利用物质的光的吸收特征对不同物质进行定性或定量分析的仪器。

波长范围：360∽800nm

波长精度：360∽三、721分光光度计600±3nm 600∽700±6nm 700∽800±8nm

透射比重复性：0.5

722N型可见光分光光度计的使用方法和保养方法

4.一定要将比色皿外部所沾样品擦干净，才能放进比色皿架进行测定。

使用步骤与作方法

1插上电源，打开开关，打开试样室盖，按“A（吸光度）/T（透射比）/C（浓度）/F

（斜率）”键，选择“T%”状态，选择测量所需波长，预热30分钟。

2用参比液润以上方法，对许多如756MC类型的紫外可见分光光度计的波长的准确度的调节有很大的帮助，实践证明，这种方法是行之有效的。洗比色皿（装样品的比色皿要用样品液润洗），装样到比色皿的3/4处（以

确保光路通过被测样品中心），用吸水纸吸干比色皿外部所沾的液体，将比色皿的光面对准光路放入比色皿架，用同样的方法将所测样品装到其余的比色皿中并放入比色皿架中。

3保持在“T%”状态，将装有参比液的比色皿拉入光路，当关上试样室盖时，屏幕应显

示“100.0”，如否，按“OA/”键；打开试样室盖，屏幕应显示“000.0”，如否，按“0%”键，重复2－3次。

按“OA/”键，打开试样室盖，再关上试样室盖，屏幕应继续保持显示“0.000”，重复2－3次透射比正确度：±2.5%。

5拉动拉杆，将其余测试样品一一拉入光路，记下测量数值。

6测量完毕后，将比色皿清洗干净，擦干，放回盒子，关上开关，拔下电源，罩上防尘

1.开关试样室盖及拉动拉杆时动作要轻缓。

2.使用比色皿时手指应拿磨砂玻璃面。

3.不要在仪器上方倾倒测试样品，以免样品污染仪器表面，损坏仪器。

5.每次调整波长后，应重新调零，调百。

6.仪器工作数月或搬动后，要检查波长准确度，以确保仪器的使用和测定精度。

日常维护与保养

1.为确保仪器稳定工作，电源电压一定要稳定。

2.为了避免仪器积灰和沾污，在停止工作的时间里，用防尘罩罩住仪器，同时在罩子内

放置数袋防潮剂，以免灯室受潮、反射镜镜面发霉或沾污，影响仪器日后的工作。

3.每次测定结束后都要用蒸馏水将比色皿清洗干净。

临床检验生化检验精华辅导：分光光度计的作方法

1、机器开关在机器的右侧，按下时会打开。有一个小屏幕，你可以按数字键来作选项和测量光吸收值。2、按数字键1进入选项，包括当前参数、吸光度等。3、点击键盘上的GOTO键进行设置，一般设置为600。输入后直接按数字键就可以了。输入后回车，这是确认键。4、将样品放入比色杯中，留下一个比色杯中有蒸馏水，然后依次将个比色杯中有蒸馏水。5、一起盖上盖子。标签的位置在测量个比色皿的位置。这一步需要归零，按键盘上的ZREO键。6、调零后，开始依次拖动手柄，显示屏上会显示相应的吸光度。依次记录数值，测量吸光度值的实验就完成了。

-一、分光光度计的基本作

以721-A型分光光度计为例，其基本的作步骤为：

1.开721-A分光光度计的开关，将比色池的盖子打开，通电20分钟使仪器预热。

3.将空白液、校准液或待测液放入比色池，将空白液置于光路中。

4.将开关置于T位，打开比色池盖子，用光量粗调和光量细调调节T为0.0，关上比色池盖子，调节T为100.0.

5.将开关置于A，用消光调零调节A为0.0.1. 每台仪器所配套的比色皿不能与其他仪器上的比色皿单个调换

二、使用注意事项吸光度的校正

（K2Cr2O7）的标准液可用于校正分光光度计的吸光度。在25℃，将4mg溶于100ml 0.05mol／L KOH中，放入比色池中，在不同波长下测定吸光度值，与已知的标准吸光度校正表进行比较，可检测仪器吸光度的准确度。

简述721分光光度计的使用方法

3、启动工作站，并连主机，仪器自动进行初始化自检；

1、检查721A型分光光度计的旋钮和开关，使其回复1．首先获得仪器的初始波长值 当756MC型紫外可见分光光度计开机自检结束后，用钬玻璃作光谱扫描，绘出在透射比T工作状态下的光谱图，用扩展功能FUNC30找出光谱的波谷值(VALLEYS)和波峰值(PEAKS)作程序为：FUNC一30一ENTER，选择波谷值对波长进行分析。零点。

2、按要求接通电源，按下T键，打开暗盒盖和电源开关7.将校准液或待测液推入光路，测量溶液的吸光度（A）。，指示灯亮。

3、调节波长旋钮至所需波长。

5、调节面板零位细调，使指示为00.0，即透射比T的零点，同时一号闪跃。

6、合下检测室盖，调节光量粗、细调电位器，使指示为100.0，须反复5、6两点作达到稳定。

7、按下A键，指示为000同时一闪跃，如果指示读数不是比值时，应调节消光调零电位器，使其达到要求即可。